Kauna-unahang bueong sa Alzheimer’s gin-aprubahan eon it  US FDA

HEALTH News–Gin aprubahan eon it US Food and Drug Administration (FDA)  ro kauna-unahang bueong nga  napamatud-an nga nagapahinay  sa  pag-grabe it Alzheimer’s disease.

Suno  sa FDA, ro pag-apruba hay nakabase sa clinical data nga nagapakita it epekto sa “surrogate endpoint” nga “reasonably likely to predict a clinical benefit to patients.”

Ro bueong nga  Leqembi, nga nagapahinay  sa  cognitive decline it 27% sa sueod it 18 buean,  suno sa clinical trial.

Suno kay Teresa Buracchio, acting director it Office of Neuroscience sa Center for Drug Evaluation and Research it FDA,  napamatud-an sa  confirmatory study nga ro bueong hay eowas  ag epektibo  nga nagapamayad  sa  mga pasyente nga may Alzheimer’s disease.